MDR und Lebenszyklus eines Medizinprodukts
Hier findet Ihr Information zur MDR und zum Lebenszyklus eines Medizinprodukts, die ich schon zusammengestellt habe:
https://denise.baumann.pages.fhnw.ch/pagersd/mdr/
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Könnt Ihr euch schlau machen, wo wir das Zulassungsgesuch für unsere Entwicklung am Ende einreichen müssen?
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Wie ist grob das Vorgehen, um das Gesuch zu erstellen?
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Gibt es Aktivitäten, die wir nach der erfolgreichen Markteinführung unseres Produkts noch durchführen müssen?
Bitte fasst die oben genannnten Punkt in einem Dokument zusammen.